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ASCO GI | AskGene 創(chuàng)新藥ASKB589三聯(lián)療法最新研究成果將首發(fā)亮相

2024-01-13
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2024年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)將于1月18日至20日在美國舊金山召開。


本屆大會上,奧賽康藥業(yè)子公司AskGene Limited(以下簡稱“AskGene”)將以壁報形式公布自主開發(fā)的生物創(chuàng)新藥ASKB589聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑在晚期胃癌一線治療中的最新研究成果。


報標題:ASKB589(抗CLDN18.2單克隆抗體)聯(lián)合CAPOX(奧沙利鉑及卡培他濱)及PD-1抑制劑一線治療局部晚期、復發(fā)性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌的Ib/II期臨床研究

A Phase Ib/II Study of ASKB589 (Anti-CLDN18.2 Monoclonal Antibody)in Combination with CAPOX and PD-1 Inhibitor as a First-Line Treatment of Locally Advanced, Relapsed and Metastatic G/GEJ Cancer)

摘要編號:317

壁報編號:E17

壁報展示時間:美國太平洋標準時間2024年1月18日 11:45

主要研究者:沈琳,北京大學腫瘤醫(yī)院



關于NCT05632939

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NCT05632939研究旨在評估ASKB589聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑在一線治療局部晚期、復發(fā)性或轉移性胃及食管胃交界處腺癌患者中的安全性、耐受性、藥代動力學指標及抗腫瘤活性,包括劑量遞增及劑量擴展兩部分。



關于ASKB589

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ASKB589是AskGene自主研發(fā)的、擁有國際自主知識產(chǎn)權的ADCC增強型第二代抗CLDN18.2人源化單克隆抗體。ASKB589CLDN18.2的親和力和特異性高,轉化為更強的抗體依賴細胞介導毒作用(ADCC)和補體依賴的細胞毒性作用(CDC)。截止目前,ASKB589已開展包括單藥、聯(lián)合化療、聯(lián)合PD-1抑制劑及化療的多項I/II期臨床研究,已治療超過200例胃/食管胃交界處腺癌患者。


ASKB589聯(lián)合CAPOX及PD-1抑制劑一線治療晚期胃/食管胃交界處腺癌的中國關鍵性臨床III期研究,已于近日啟動患者入組工作。



關于AskGene

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AskGene是一家處于臨床階段的生物創(chuàng)新藥公司,專注于開發(fā)具有高度差異化的抗體及融合蛋白藥物。公司一直堅持自主創(chuàng)新,擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實力,覆蓋分子發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、轉化醫(yī)學及臨床開發(fā)全周期。目前,AskGene已建立多個具備核心優(yōu)勢的研發(fā)平臺,包括先進的SmartKine? 細胞因子前藥平臺和抗體工程平臺,致力于打造行業(yè)領先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎,加速推動抗體藥物研發(fā)的源頭創(chuàng)新。同時正積極推進多個具有Best-in-class 及First-in-class潛力項目進入臨床中后期開發(fā)。


欲了解更多關于AskGene Pharma的信息,請訪問www.ask-gene.com。



前瞻性聲明
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本文包含涉及風險、不確定性和假設的前瞻性陳述。如果風險或不確定性出現(xiàn),或假設被證明不正確,我們的實際結果可能與此類前瞻性陳述中明示或暗示的結果有所區(qū)別。除歷史事實陳述之外的所有陳述均可視為具有前瞻性,包括但不限于任何關于未來運營管理(包括但不限于我們的臨床開發(fā)和商業(yè)化計劃)的計劃、策略和目標的陳述;任何財務信息的預測;任何可能表明我們業(yè)務發(fā)展趨勢的歷史結果的陳述;對未來事件、潛在市場或市場規(guī)模、技術發(fā)展、產(chǎn)品線、臨床數(shù)據(jù)、結果、實驗或其含義、知識產(chǎn)權的可執(zhí)行性、競爭優(yōu)勢或我們在行業(yè)內(nèi)地位的任何期望或信念的陳述;以及任何所提及項目的假設陳述。


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