2024年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)（American Association for Cancer Research, AACR）年會(huì)將于2024年4月5日至10日在美國(guó)加利福尼亞州圣 地亞哥舉行。AACR年會(huì)是世界上歷史最悠久、規(guī)模最大的科學(xué)會(huì)議之一，聚集了全球高質(zhì)量的腫瘤早期研究和創(chuàng)新進(jìn)展，是全球腫瘤研究的風(fēng)向標(biāo)。
奧賽康藥業(yè)開發(fā)的新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實(shí)體瘤的I期（試驗(yàn)編號(hào)：ASKC202-001）劑量遞增臨床研究數(shù)據(jù)入選2024 AACR 年會(huì)，將以壁報(bào)形式公布。
主題：Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors
摘要編號(hào)：CT118
展示形式：壁報(bào)
主要研究者：周彩存
展示時(shí)間：美國(guó)東部時(shí)間2024年4月8日下午1:30-5:00
ASKC202-001是一項(xiàng)開放、多中心、劑量遞增和劑量擴(kuò)展的I期臨床研究，旨在評(píng)估ASKC202治療晚期實(shí)體瘤的安全性、耐受性和初步有效性。本次AACR大會(huì)報(bào)道的是ASKC202劑量遞增期（Part A）研究數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，在攜帶cMET擴(kuò)增或錯(cuò)義突變（不含外顯子14跳躍突變）, 既往經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療失敗或經(jīng)多線治療無(wú)有效藥物選擇的晚期實(shí)體瘤患者中，ASKC202單藥治療即顯示出令人鼓舞的療效信號(hào)以及良好的耐受性。
ASKC202片是公司自主開發(fā)的一類創(chuàng)新藥，是一種新型的、強(qiáng)效且高選擇性的口服小分子cMET抑制劑。研究顯示，多種癌癥中出現(xiàn)MET基因改變或蛋白異常表達(dá)現(xiàn)象，包括非小細(xì)胞肺癌、胃癌、肝細(xì)胞癌等。ASKC202片擬用于MET異常晚期實(shí)體瘤患者的治療，正在進(jìn)行I期臨床研究。
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