2024年第115屆美國癌癥研究協(xié)會（AACR）年會于當(dāng)?shù)貢r間4月5日至10日在美國圣地亞哥舉行。奧賽康藥業(yè)子公司AskGene Limited在研生物創(chuàng)新藥ASKG812（一款重組抗PD-1人源化單克隆抗體/IL-2前藥融合蛋白）最新臨床前研究成果以壁報形式首次亮相本屆AACR年會。
匯報標(biāo)題：
ASKG812， 一款基于Smartkine?細(xì)胞因子前藥技術(shù)平臺孵化的雙功能PD-1-eIL-2分子，通過增強(qiáng)效應(yīng)T細(xì)胞cis激動機(jī)制，提高抗腫瘤活性（Antitumoral efficacy of ASKG812, a Smartkine? based bifunctional PD-1-eIL-2 molecule, through enhancing T effector cis agonism）
摘要編號：2474
摘要內(nèi)容概要：
ASKG812是一款重組抗PD-1/IL-2“前藥”分子，使用獨(dú)特的“cis -demasking”機(jī)制，特異性靶向PD-1+CD25+T細(xì)胞，促進(jìn)腫瘤浸潤。
ASKG812在PD-1敏感和PD-1耐藥的小鼠腫瘤模型中顯示出優(yōu)越的抗腫瘤活性，并且在小鼠和食蟹猴體內(nèi)顯示出更好的安全性和半衰期。
綜上，臨床前研究支持ASKG812作為一種IL-2新型抗腫瘤免疫藥物用于癌癥治療，有望為患者提供良好持久的治療窗。
ASKG812是一款具有國際自主知識產(chǎn)權(quán)的重組抗PD-1人源化單克隆抗體/IL-2前藥融合蛋白，是ASKGENE自主開發(fā)的國際領(lǐng)先的前藥技術(shù)平臺SmartKine?孵化的下一代抗體-細(xì)胞因子融合蛋白，目前全球范圍內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。
ASKG812在臨床前研究中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性，該產(chǎn)品的持續(xù)開發(fā)將進(jìn)一步豐富AskGene在研創(chuàng)新藥管線。
AskGene是一家處于臨床階段的生物創(chuàng)新藥公司，專注于開發(fā)具有高度差異化的抗體及融合蛋白藥物。公司一直堅(jiān)持自主創(chuàng)新，擁有高效集成的內(nèi)部研發(fā)實(shí)力，覆蓋分子發(fā)現(xiàn)、工藝開發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及臨床開發(fā)全周期。
目前，AskGene已建立多個具備核心優(yōu)勢的研發(fā)平臺，包括先進(jìn)的SmartKine? 細(xì)胞因子前藥平臺和抗體工程平臺，致力于打造行業(yè)領(lǐng)先的藥物發(fā)現(xiàn)引擎，加速推動抗體藥物研發(fā)的源頭創(chuàng)新。同時正積極推進(jìn)多個具有Best-in-class 及First-in-class潛力項(xiàng)目進(jìn)入臨床中后期開發(fā)。
欲了解更多關(guān)于AskGene Pharma的信息，請?jiān)L問www.ask-gene.com。
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